8 Tipos de câncer de linfoma

De acordo com a American Cancer Society (ACS), o linfoma é um câncer do sistema imunológico que começa em células que são chamadas de linfócitos. O sistema linfático é composto de gânglios linfáticos, baço, glândula timo e mês ósseo. Os dois principais tipos de linfoma são conhecidos como linfoma de Hodgkin e não-Hodgkin. Estas malignidades são subdivididas em várias formas de linfoma.

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Linfoma não-Hodgkin

A ACS diz que duas das formas mais freqüentemente diagnosticadas de linfomas não Hodgkin (NHL) são linfoma difuso de células B grandes e linfoma folicular. A variedade de células grandes difusas é um câncer de crescimento rápido que compõe aproximadamente um terço dos casos de linfoma.

Aproximadamente 20 por cento dos casos de linfoma não Hodgkin na U. S. são referidos como linfoma folicular. Este câncer de crescimento mais lento é conhecido por seu contorno arredondado em torno dos gânglios linfáticos.

O Instituto Nacional do Câncer (NCI) diz que o linfoma não-Hodgkin também pode se formar a partir de células T. Estes incluem micosis fungoides e linfoma linfoblástico T precursor.

Linfoma de Hodgkin

O linfoma de Hodgkin desenvolve-se com maior freqüência nos gânglios localizados na área do pescoço, mas às vezes surge sob os braços ou na região abdominal. A American Society of Clinical Oncology (ASCO) diz que o linfoma de Hodgkin clássico (CHL) está ligado ao vírus Epstein-Barr que causa a mononucleose infecciosa. Até 25% dos casos de linfoma de Hodgkin são desse tipo.

Esclerose Nodular

O ASCO diz que existem cinco subtipos de linfoma de Hodgkin clássico. O tipo de CHL mais difundido é chamado de linfoma de Hodgkin na esclerose nodular. Além da presença de células de Reed-Sternberg (malignas), existem grupos de tecido adjacente no linfonodo. Os jovens, em particular as mulheres, são mais frequentemente diagnosticados com esta forma de CHL.

Lymphocycte Rich Classic

Um tipo muito menos comum de CHL (aproximadamente 6 por cento dos casos) é chamado de linfoma de Hodgkin clássico rico em linfócitos. Os homens são mais propensos a ser diagnosticados com essa variedade de linfoma que geralmente se desenvolve em áreas que excluem o peito (mediastino).

Celularidade mista e linfócitos empobrecidos

Celilidade mista O linfoma de Hodgkin geralmente ataca a área abdominal e geralmente afeta adultos mais velhos. Contém numerosos tipos de células, incluindo massas de células Reed-Sternberg.

A forma mais rara de CHL é o linfoma de Hodgkin empobrecido com linfócitos, que consiste em cerca de 1 por cento de todos os casos. Este tipo também é predominante entre pessoas idosas e pessoas com HIV (vírus da imunodeficiência humana). O nódulo linfático quase exclusivamente contém células Reed-Sternberg.

Perspectivas

Em geral, a taxa de sobrevivência para o linfoma de Hodgkin é maior do que a não-Hodgkin.Há, no entanto, um total de 35 formas de linfoma, e o prognóstico pode variar em casos individuais, dependendo do diagnóstico específico e do tipo de tratamento que é administrado.